О компании

Фармацевтическая группа CELLEK (ООО «ЦЕЛЛЕК» и ООО «ЦЕЛЛЕК-БЕЛ») объединяет зарубежные фармацевтические производственные предприятия и эксклюзивно представляет производства на территории России, Беларуси и стран Таможенного союза. Является производителем и партнером компаний фармацевтического рынка.

Основное направление деятельности компании CELLEK – это разработка, производство и дистрибуция рецептурных/безрецептурных лекарственных средств, медицинских изделий и оборудования, средств медицинского назначения, натуральных лекарственных средств, лекарственных растений и трав, пищевых добавок, БАД, витаминов, косметических средств, продуктов полезного, диетического и спортивного питания. 

Общее количество продукции насчитывает более 300 наименований и брендов, зарекомендовавших себя в Европе, Китае, Японии, Корее, Австралии, Канаде и США. Разработки, сырьё и продукция компании различных форм выпуска применяется в косметической, фармацевтической, пищевой и ветеринарной промышленности, а так же в производстве продукции других компаний и брендов.

Совместно с зарубежными партнерами сотрудничаем в таких направлениях как клеточная индустрия, противораковые методы терапии и целевая терапия, биоинформатика и генная инженерия. 

Мы открыты к сотрудничеству с коллегами в сфере совместных научных разработок и исследований, направленных на борьбу с онкологическими заболеваниями.

Производство в Европе 

Фармацевтические заводы обладают полным технологическим циклом производства: от разработки и синтеза фармацевтических субстанций и активных компонентов до создания готовых лекарственных форм, пищевых добавок и косметических средств. Заводы оснащены собственными научными и химическими лабораториями, лабораториями клеточной биологии и визуализации, биоинформатики и молекулярных исследований, производственными линиями, упаковочными линиями, складами. Собственная команда высококвалифицированных сотрудников и ученых, работающих в сфере научно-исследовательской деятельности. 

Сертификаты

  • Сертификат ISO 1348.
  • Сертификат ЕС по проектированию, изготовлению и окончательному контролю медицинского изделия класса III.
  • Сертификат ЕС, подтверждающий, что проектная документация для медицинского изделия класса III была оценена PCBC S.A. (Польский центр исследовании и сертификации) в соответствии с Приложением II, Директивы 93/42/ ЕЭС.
  • GMP – надлежащая производственная практика (англ. good manufacturing practice) — правила, которые устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения.

Производство и импорт в России


Прямой импорт

Регулярные поставки продуктов полезного питания, натуральных растительных экстрактов, фармацевтических ингредиентов из Европы, Северной и Южной Америки, Индии, Индонезии, Китая, Кореи, Японии и других стран. 

Производство

Разработка рецептур. Измельчение растительного сырья, комбинирование, капсулирование, таблетирование без вспомогательных веществ. Фасовка и упаковка в различной форме. Деконтаминация (стерилизация) продукции с целью исключения образования и развития микроорганизмов. Контроль качества и лабораторный контроль каждой партии готовой продукции по микробиологическим показателям. 

Регистрация и декларирование

Любая выпускаемая продукция, включая используемое сырьё, проходит обязательную сертификацию и регистрацию согласно ТУ, инструкций, рецептур и в соответствии с требованиями законодательства. 

Сертификация БИО

Добровольная и обязательная сертификация продукции в России и странах ЕАЭС. Сертификация сырья и производственных площадок в Европе и США. Маркировка согласно полученным и действующим сертификатам. 

Подробнее о производстве